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FDA 510(k)

SPIRA®-C Integrated Fixation System

Número K: K223837 · 2023-03-22

RequerenteCamber Spine Technologies
Data da decisão2023-03-22
Código do produtoOVE
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

SPIRA®-C Integrated Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Camber Spine Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22 under 510(k) number K223837. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the SPIRA®-C Integrated Fixation System?

SPIRA®-C Integrated Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Camber Spine Technologies. The 510(k) number is K223837.

When did SPIRA®-C Integrated Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

SPIRA®-C Integrated Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K223837.

Who is the listed applicant for SPIRA®-C Integrated Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Camber Spine Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPIRA®-C Integrated Fixation System?

The FDA product code for SPIRA®-C Integrated Fixation System is OVE.

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Fonte oficial

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