Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters

Número K: K230616 · 2023-05-05

Data da decisão2023-05-05
Código do produtoFOZ
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Poly Medicure Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05 under 510(k) number K230616. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters?

Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Poly Medicure Limited. The 510(k) number is K230616.

When did Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K230616.

Who is the listed applicant for Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters?

The FDA 510(k) record lists Poly Medicure Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters?

The FDA product code for Polyguard and Polyshield Safety IV Catheters is FOZ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Poly Medicure Limited como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: FOZ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑