Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)
Número K: K231367 · 2023-09-18
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?
Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K231367.
When did Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K231367.
Who is the listed applicant for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Finicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?
The FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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