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FDA 510(k)

Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set

Número K: K232524 · 2023-10-18

RequerentePerfuze, Ltd.
Data da decisão2023-10-18
Código do produtoNRY
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18 under 510(k) number K232524. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. The 510(k) number is K232524.

When did Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set receive FDA 510(k) clearance?

Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2023-10-18, under 510(k) number K232524.

Who is the listed applicant for Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA 510(k) record lists Perfuze, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA product code for Millipede 070 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is NRY.

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Fonte oficial

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