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FDA 510(k)

Venowave VW5

Número K: K232640 · 2024-06-25

RequerenteThermabright
Data da decisão2024-06-25
Código do produtoJOW
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Venowave VW5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thermabright. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25 under 510(k) number K232640. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Venowave VW5?

Venowave VW5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25. The listed applicant is Thermabright. The 510(k) number is K232640.

When did Venowave VW5 receive FDA 510(k) clearance?

Venowave VW5 received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25, under 510(k) number K232640.

Who is the listed applicant for Venowave VW5?

The FDA 510(k) record lists Thermabright as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venowave VW5?

The FDA product code for Venowave VW5 is JOW.

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Fonte oficial

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