Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System
Número K: K253555 · 2026-07-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System?
Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Tactile Medical. The 510(k) number is K253555.
When did Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System receive FDA 510(k) clearance?
Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K253555.
Who is the listed applicant for Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System?
The FDA 510(k) record lists Tactile Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System?
The FDA product code for Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression System is JOW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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