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FDA 510(k)

Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set

Número K: K233448 · 2023-12-19

Data da decisão2023-12-19
Código do produtoJXG
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19 under 510(k) number K233448. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?

Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K233448.

When did Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19, under 510(k) number K233448.

Who is the listed applicant for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set?

The FDA product code for Bactiseal EVD Catheter Sets; Bactiseal Clear EVD Catheter Set is JXG.

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Fonte oficial

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