Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology
Número K: K243531 · 2025-08-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K243531.
When did Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology receive FDA 510(k) clearance?
Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K243531.
Who is the listed applicant for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology?
The FDA product code for Codman Libertís Shunt Catheter with Bactiseal and Endexo Technology is JXG.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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