Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)
Número K: K233956 · 2025-01-30
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?
Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233956.
When did Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) receive FDA 510(k) clearance?
Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30, under 510(k) number K233956.
Who is the listed applicant for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?
The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?
The FDA product code for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) is DQA.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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