F&P Optiflow Flow Diverter
Número K: K234053 · 2024-08-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the F&P Optiflow Flow Diverter?
F&P Optiflow Flow Diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K234053.
When did F&P Optiflow Flow Diverter receive FDA 510(k) clearance?
F&P Optiflow Flow Diverter received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09, under 510(k) number K234053.
Who is the listed applicant for F&P Optiflow Flow Diverter?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Optiflow Flow Diverter?
The FDA product code for F&P Optiflow Flow Diverter is CBP.
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Outros registros que listam Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: CBP)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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