Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit
Número K: K240257 · 2024-02-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?
Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Bd. The 510(k) number is K240257.
When did Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit receive FDA 510(k) clearance?
Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K240257.
Who is the listed applicant for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?
The FDA 510(k) record lists Bd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?
The FDA product code for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit is DTK.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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