Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit

Número K: K240257 · 2024-02-29

RequerenteBd
Data da decisão2024-02-29
Código do produtoDTK
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29 under 510(k) number K240257. The device is classified under product code DTK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?

Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Bd. The 510(k) number is K240257.

When did Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit receive FDA 510(k) clearance?

Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K240257.

Who is the listed applicant for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?

The FDA 510(k) record lists Bd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit?

The FDA product code for Denali™ Vena Cava Filter System – Femoral and Jugular/Subclavian Delivery Kit is DTK.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Bd como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: DTK)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑