BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit
Número K: K232434 · 2023-12-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit?
BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Bd. The 510(k) number is K232434.
When did BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit receive FDA 510(k) clearance?
BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K232434.
Who is the listed applicant for BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit?
The FDA 510(k) record lists Bd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit?
The FDA product code for BD Veritor™ System for Rapid Detection of Flu A+B CLIA Waived Kit is PSZ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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