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FDA 510(k)

Trilogy Tissue Marker

Número K: K240429 · 2024-11-07

RequerenteInrad, Inc.
Data da decisão2024-11-07
Código do produtoNEU
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Trilogy Tissue Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inrad, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K240429. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Trilogy Tissue Marker?

Trilogy Tissue Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Inrad, Inc.. The 510(k) number is K240429.

When did Trilogy Tissue Marker receive FDA 510(k) clearance?

Trilogy Tissue Marker received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K240429.

Who is the listed applicant for Trilogy Tissue Marker?

The FDA 510(k) record lists Inrad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilogy Tissue Marker?

The FDA product code for Trilogy Tissue Marker is NEU.

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Fonte oficial

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