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FDA 510(k)

NuVasive AttraX Scaffold

Número K: K240507 · 2024-03-20

RequerenteNuvasive, Inc.
Data da decisão2024-03-20
Código do produtoMQV
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NuVasive AttraX Scaffold is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K240507. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NuVasive AttraX Scaffold?

NuVasive AttraX Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. The 510(k) number is K240507.

When did NuVasive AttraX Scaffold receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive AttraX Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K240507.

Who is the listed applicant for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold is MQV.

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Fonte oficial

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