Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

ARTFX MEDICAL Cervical Cages de PEEK

Número K: K240893 · 2024-06-28

RequerenteArtfx Medical
Data da decisão2024-06-28
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artfx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K240893. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Artfx Medical. The 510(k) number is K240893.

When did ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages receive FDA 510(k) clearance?

ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K240893.

Who is the listed applicant for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA 510(k) record lists Artfx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages?

The FDA product code for ARTFX MEDICAL Cervical PEEK Cages is ODP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Artfx Medical como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: ODP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑