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FDA 510(k)

Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner

Número K: K241143 · 2024-05-22

RequerenteMaterialise NV
Data da decisão2024-05-22
Código do produtoQHE
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Materialise NV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22 under 510(k) number K241143. The device is classified under product code QHE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?

Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K241143.

When did Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner receive FDA 510(k) clearance?

Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K241143.

Who is the listed applicant for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?

The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?

The FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is QHE.

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Fonte oficial

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