Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner
Número K: K241143 · 2024-05-22
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K241143.
When did Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner receive FDA 510(k) clearance?
Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K241143.
Who is the listed applicant for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner?
The FDA product code for Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder Planner is QHE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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