Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)
Número K: K241431 · 2025-01-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K241431.
When did Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) receive FDA 510(k) clearance?
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K241431.
Who is the listed applicant for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?
The FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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