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FDA 510(k)

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage

Número K: K241439 · 2024-11-15

RequerenteVuno, Inc.
Data da decisão2024-11-15
Código do produtoQFM
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vuno, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K241439. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Vuno, Inc.. The 510(k) number is K241439.

When did VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage receive FDA 510(k) clearance?

VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K241439.

Who is the listed applicant for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

The FDA 510(k) record lists Vuno, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage?

The FDA product code for VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage is QFM.

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Fonte oficial

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