Massager de Massagem de Perna de Compressão (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)
Número K: K241446 · 2024-10-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08. The listed applicant is Sichuan Qianii-Beoka Medical Technoiogy Lnc.. The 510(k) number is K241446.
When did Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08, under 510(k) number K241446.
Who is the listed applicant for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
The FDA 510(k) record lists Sichuan Qianii-Beoka Medical Technoiogy Lnc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
The FDA product code for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) is IRP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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