Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355)
Número K: K241578 · 2025-02-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355)?
Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19. The listed applicant is Shenzhen Bsx Technology Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K241578.
When did Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355) receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19, under 510(k) number K241578.
Who is the listed applicant for Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Bsx Technology Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355)?
The FDA product code for Wrist Digital Blood Pressure Monitor (BSX312, BSX313, BSX315, BSX322, BSX323, BSX353, BSX355) is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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