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FDA 510(k)

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)

Número K: K241872 · 2024-11-07

RequerenteRebotix
Data da decisão2024-11-07
Código do produtoQSM
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rebotix. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K241872. The device is classified under product code QSM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Rebotix. The 510(k) number is K241872.

When did Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K241872.

Who is the listed applicant for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

The FDA 510(k) record lists Rebotix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

The FDA product code for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is QSM.

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