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FDA 510(k)

BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U)

Número K: K242176 · 2025-05-15

Data da decisão2025-05-15
Código do produtoKOC
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NIKKISO CO., LTD.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15 under 510(k) number K242176. The device is classified under product code KOC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U)?

BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15. The listed applicant is NIKKISO CO., LTD.. The 510(k) number is K242176.

When did BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U) receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U)?

The FDA 510(k) record lists NIKKISO CO., LTD. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U)?

The FDA product code for BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS AL Series (Archloop) BLOOD TUBING LINES FOR HEMODIALYSIS C18 Series (AL-ADC-E(U), AL-CDC-E(U), C18RDC-E(U), C18BDD-E(U), C18SFD-E(U) is KOC.

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Dispositivos Relacionados (Código: KOC)

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Fonte oficial

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