Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL)
Número K: K242615 · 2025-07-23
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL)?
Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The listed applicant is Xiamen Taotao Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242615.
When did Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL) receive FDA 510(k) clearance?
Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23, under 510(k) number K242615.
Who is the listed applicant for Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL)?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Taotao Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL)?
The FDA product code for Intermittent pressure compression system (Compression Pump PT1005A; Leg Compression Cuffs; L-1001S, L-1001L, L-1001XL, L-1001XXL, L-1001XXXL) is IRP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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