Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter
Número K: K242966 · 2025-01-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?
Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31. The listed applicant is Gentuity, LLC. The 510(k) number is K242966.
When did Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31, under 510(k) number K242966.
Who is the listed applicant for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?
The FDA 510(k) record lists Gentuity, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?
The FDA product code for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter is DQO.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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