Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)

Número K: K243175 · 2025-06-26

RequerenteChengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.
Data da decisão2025-06-26
Código do produtoEZD
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K243175. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.. The 510(k) number is K243175.

When did Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K243175.

Who is the listed applicant for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

The FDA product code for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is EZD.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K212567PVC Hydrophilic Urethral Catheter

Dispositivos Relacionados (Código: EZD)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme PlusTeleflex MedicalK260737Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Female (CH06 - CH16); Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Male Straight (CH06 - CH18); Cure Aqua™ Ready to Use Hydrophilic Intermittent Catheter Male Coude (CH10 - CH18).ConvatecK261658LoFric Origo Pro CoudéWellspect ABK262045Luja SoftColoplast A.S.K260394Hydrophilic coated intermittent nalaton catheter for single use-ready to use (NCR)Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.K253295Coude Sleeved IC; Coude Plus Sleeved ICHollister Incorporated

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑