LYMA Laser PRO
Número K: K243330 · 2025-02-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LYMA Laser PRO?
LYMA Laser PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. The 510(k) number is K243330.
When did LYMA Laser PRO receive FDA 510(k) clearance?
LYMA Laser PRO received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243330.
Who is the listed applicant for LYMA Laser PRO?
The FDA 510(k) record lists Lyma Life , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LYMA Laser PRO?
The FDA product code for LYMA Laser PRO is OHS.
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Outros registros que listam Lyma Life , Ltd. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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