Compression Therapy Device (LGT-2210DS)
Número K: K250244 · 2025-07-25
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250244.
When did Compression Therapy Device (LGT-2210DS) receive FDA 510(k) clearance?
Compression Therapy Device (LGT-2210DS) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K250244.
Who is the listed applicant for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
The FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is IRP.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: IRP)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade