Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System

Número K: K250913 · 2025-07-19

Data da decisão2025-07-19
Código do produtoOBJ
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Tingsn Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-19 under 510(k) number K250913. The device is classified under product code OBJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System?

TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-19. The listed applicant is Jiangsu Tingsn Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250913.

When did TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-19, under 510(k) number K250913.

Who is the listed applicant for TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Tingsn Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for TINGSN FINDERS 2 Color Doppler Diagnostic Ultrasound System is OBJ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: OBJ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑