Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

OTTO™ Cap de Desinfeção

Número K: K252006 · 2026-03-27

Data da decisão2026-03-27
Código do produtoQBP
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

OTTO™ Disinfecting Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K252006. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the OTTO™ Disinfecting Cap?

OTTO™ Disinfecting Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K252006.

When did OTTO™ Disinfecting Cap receive FDA 510(k) clearance?

OTTO™ Disinfecting Cap received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K252006.

Who is the listed applicant for OTTO™ Disinfecting Cap?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTTO™ Disinfecting Cap?

The FDA product code for OTTO™ Disinfecting Cap is QBP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Icu Medical, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 14 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: QBP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑