Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

AquaA

Número K: K252181 · 2025-09-09

RequerenteFresenius Medical Care North America
Data da decisão2025-09-09
Código do produtoFIP
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

AquaA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care North America. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K252181. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the AquaA?

AquaA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Fresenius Medical Care North America. The 510(k) number is K252181.

When did AquaA receive FDA 510(k) clearance?

AquaA received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K252181.

Who is the listed applicant for AquaA?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care North America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AquaA?

The FDA product code for AquaA is FIP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Fresenius Medical Care North America como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K162488Optiflux dialyzer

Dispositivos Relacionados (Código: FIP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250471AquaC UNO HFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK251851DIASAFEplusUS (F00013010)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK250514UPT Series Medical RO Water Treatment SystemSpecialty Water Technologies, Inc.K232953AquaBplus; AquaB LITEFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK223479AQUAbase nXB.Braun Medical, Inc.K231410RenaPure Endotoxin Retentive FilterEvoqua Water Technologies, LLC

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑