InferCare RECIST
Número K: K252261 · 2026-03-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the InferCare RECIST?
InferCare RECIST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252261.
When did InferCare RECIST receive FDA 510(k) clearance?
InferCare RECIST received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K252261.
Who is the listed applicant for InferCare RECIST?
The FDA 510(k) record lists Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InferCare RECIST?
The FDA product code for InferCare RECIST is QIH.
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Dispositivos Relacionados (Código: QIH)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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