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FDA 510(k)

Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)

Número K: K253599 · 2026-02-17

Data da decisão2026-02-17
Código do produtoITI
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17 under 510(k) number K253599. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)?

Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. The 510(k) number is K253599.

When did Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17, under 510(k) number K253599.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)?

The FDA product code for Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L) is ITI.

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Fonte oficial

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