Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Hemoclip (511 series, 543 series)

Número K: K254069 · 2026-08-10

Data da decisão2026-08-10
Código do produtoPKL
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Hemoclip (511 series, 543 series) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K254069. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Hemoclip (511 series, 543 series)?

Hemoclip (511 series, 543 series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K254069.

When did Hemoclip (511 series, 543 series) receive FDA 510(k) clearance?

Hemoclip (511 series, 543 series) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K254069.

Who is the listed applicant for Hemoclip (511 series, 543 series)?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemoclip (511 series, 543 series)?

The FDA product code for Hemoclip (511 series, 543 series) is PKL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 19 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PKL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑