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FDA 510(k)

Curajel™ Oral Gel

Número K: K260126 · 2026-06-15

RequerenteUSpharma, Ltd.
Data da decisão2026-06-15
Código do produtoOLR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Curajel™ Oral Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is USpharma, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15 under 510(k) number K260126. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Curajel™ Oral Gel?

Curajel™ Oral Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is USpharma, Ltd.. The 510(k) number is K260126.

When did Curajel™ Oral Gel receive FDA 510(k) clearance?

Curajel™ Oral Gel received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K260126.

Who is the listed applicant for Curajel™ Oral Gel?

The FDA 510(k) record lists USpharma, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curajel™ Oral Gel?

The FDA product code for Curajel™ Oral Gel is OLR.

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