Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
OAB
2026-05-07
NKB
2026-05-07
SCRIPT™ Varas, SISTEMA DE ESTABILIZAÇÃO CREO™, SISTEMA DE ESTABILIZAÇÃO REVERE®, SISTEMA DE ESTABILIZAÇÃO REVERE® 4.5, SISTEMA NuVasive Reline™
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OBO
2026-05-07
SPECTRALIS HRA+OCT e suas variantes; SPECTRALIS com Módulo Flex
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NRY
2026-05-07
Sistema de Cateter de Aspiração Lynx
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CBK
2026-05-07
Evita (V800); Evita (V600)
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KPI
2026-05-06
Dispositivo de Terapia de Reabilitação da Pelve Pélvica (PD2301/PD2302/PD2303)
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GAT
2026-05-06
Polietileno; Fusão de Polietileno; OrthoTape™ de Polietileno
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OZT
2026-05-06
KardiaPSI Cateter Balão
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KWQ
2026-05-06
CastleLoc-P Sistemas de Placa Cervical Anterior
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MBI
2026-05-06
Ancora com Fio de Fibra e Inseridor Descartável
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DXQ
2026-05-06
Cinto de Pressão Arterial NIBP da Série YP-710T; Cinto Descartável da Série YP-840T
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DXN
2026-05-06
BP1000 Monitor de Pressão Arterial de Ponto de Cura Ultra Compacto (BP1000)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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