Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
GEX
2026-03-17
INI
2026-03-17
Electrical Scooter (SM4226)
Ver detalhes →
PBZ
2026-03-16
SurgiCount+ System
Ver detalhes →
MBI
2026-03-16
SINEFIX
Ver detalhes →
QIH
2026-03-16
Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)
Ver detalhes →
DTZ
2026-03-16
Lifemotion Disposable Membrane Oxygenator
Ver detalhes →
MOF
2026-03-16
DCwire Micro-guidewire
Ver detalhes →
PGW
2026-03-16
Stealth AXiS™ ENT clinical application
Ver detalhes →
NRY
2026-03-16
Millipede System
Ver detalhes →
DZE
2026-03-16
ZENEX Implant System_Short (R-System)
Ver detalhes →
DJC
2026-03-16
Healgen® Accurate Oral Fluid Drug Test
Ver detalhes →
NKG
2026-03-16
CarboClear® Posterior Cervical Screw System; CarboClear® Hybrid Posterior Cervical Screw System
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 157 de 2763