Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
LLZ
2026-06-25
MWJ
2026-06-25
sistema de monitoramento cardíaco mobiCARE (mobiCARE-MC200M, mobiCARE-MC200ML, mobiCARE-MC200M7, mobiCARE-MC200ML7)
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DYB
2026-06-25
SimplGuide
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HIF
2026-06-25
Insuflador (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)
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BSZ
2026-06-25
Sistema de Anestesia A5 (A5); Sistema de Anestesia A7 (A7)
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HGX
2026-06-25
Dispositivo de bomba de seio portátil (QY-101, QY-102, QY-108)
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GXN
2026-06-25
ClearFit Ti Ring 14mm (171750); ClearFit Ti Ring 14mm com Fenda (171751); ClearFit Ti Ring 20mm (171752); ClearFit Ti Ring 20mm com Fenda (171753); ClearFit Ti Ring 30mm (171754)
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BZQ
2026-06-25
BedDot (G1)
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OBR
2026-06-25
G-Series Guard de Moagem
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GAM
2026-06-25
Sutura de VICRYL™ (Poliglactina 910) Coberta Plus Antibacteriana
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HWC
2026-06-25
Arthrex Sistemas de Parafuso de Compressão Sterile VAL e VAL KreuLock™
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QIH
2026-06-25
syngo.CT Cockpit Coronário
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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