Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DQO
2026-06-26
MBI
2026-06-26
Arthrex FiberButton
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HGX
2026-06-26
Bomba de seio elétrica (MY-375, MY-376, MY-378, MY-379, MY-380, V3)
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GXY
2026-06-26
Charlotte ACC25 Dispositivo de Eletródio Superficial em Array; Charlotte ACC25 Dispositivo de Eletródio Superficial em Array Reutilizável
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OAP
2026-06-26
Dispositivos de Crescimento de Cabelo a Laser (HR-H1, HR-H2, HR-H3, HR-H4, HR-H5, HR-H6, HR-H7, HR-H8, HR-H9, HR-H10, HR-I1, HR-I2, HR-I3, HR-I4, HR-I5)
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NUH
2026-06-26
TENS 7000 Recarregável 4 Canais (TENS 7000H)
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PZX
2026-06-26
Sistema de Exclusão da Apendice Atrial Esquerda ECLIPTIS (ECS135); Sistema de Exclusão da Apendice Atrial Esquerda ECLIPTIS (ECS140); Sistema de Exclusão da Apendice Atrial Esquerda ECLIPTIS (ECS145); Sistema de Exclusão da Apendice Atrial Esquerda ECLIPTIS (ECS150)
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QDQ
2026-06-26
MammoScreen® (5)
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N/D
2026-06-26
BioTracker 2.0
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HRS
2026-06-26
SALGINA 2.5mm Sistema de Radio Distal
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JOW
2026-06-25
Dispositivo Médico para a profilaxia de trombose venosa profunda (DVT)
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QUH
2026-06-25
Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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