Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Autorizações FDA 510(k)

Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker

OWQ 2026-06-29

Reprocessado AcuNav CRYSTAL™ Cateter de Ultrassonografia 9F x 90 CM, para Uso no Sistema Siemens (R11510825); Reprocessado AcuNav CRYSTAL™ Cateter de Ultrassonografia 9F x 90 CM, para Uso no Sistema GE (R11657484); Reprocessado SOUNDSTAR CRYSTAL™ Cateter de Ultrassonografia 9F x 90 CM, para Uso no Sistema Siemens (R11510826); Reprocessado SOUNDSTAR CRYSTAL™ Cateter de Ultrassonografia 9F x 90 CM, para Uso no Sistema GE (R11657485)

Requerente Sterilmed, Inc.

Número K K254149

Ver detalhes →

Página 69 de 2763

↑