Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Keos

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 4 products

Всего изделий4
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 Открыть
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 Открыть
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 Открыть
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 Открыть
↑