Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Spineex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 3 products

Всего изделий3

Категории0

Последнее решение FDA

Тип	Номер	Название изделия	Код	Дата	Действия
510(k)	K200816	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2020-04-30	Открыть
510(k)	K190193	SpineEX Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2019-03-04	Открыть
510(k)	K181531	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2018-10-05	Открыть

↑