Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Spinefrontier, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 2 products

Всего изделий2
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K193106 SpineFrontier Lumbar Interbody Fusion Device SystemMAX2020-06-19 Открыть
510(k) K172484 A-CIFT SoloFuseOVE2018-05-08 Открыть
↑