Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

QbCheck

Номер K: K143468 · 2016-03-22

ЗаявительQbtech AB
Дата решения2016-03-22
Код продуктаLQD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

QbCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qbtech AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22 under 510(k) number K143468. The device is classified under product code LQD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the QbCheck?

QbCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22. The listed applicant is Qbtech AB. The 510(k) number is K143468.

When did QbCheck receive FDA 510(k) clearance?

QbCheck received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22, under 510(k) number K143468.

Who is the listed applicant for QbCheck?

The FDA 510(k) record lists Qbtech AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QbCheck?

The FDA product code for QbCheck is LQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑