Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0

Номер K: K170082 · 2017-05-17

ЗаявительThe Tova Company
Дата решения2017-05-17
Код продуктаLQD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Tova Company. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17 under 510(k) number K170082. The device is classified under product code LQD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17. The listed applicant is The Tova Company. The 510(k) number is K170082.

When did Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 receive FDA 510(k) clearance?

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17, under 510(k) number K170082.

Who is the listed applicant for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

The FDA 510(k) record lists The Tova Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

The FDA product code for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is LQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где The Tova Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑