Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MTA Repair HP

Номер K: K151047 · 2016-08-31

ЗаявительAngelus Industria DE Productos Odontologicos
Дата решения2016-08-31
Код продуктаKIF
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MTA Repair HP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Angelus Industria DE Productos Odontologicos. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31 under 510(k) number K151047. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MTA Repair HP?

MTA Repair HP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31. The listed applicant is Angelus Industria DE Productos Odontologicos. The 510(k) number is K151047.

When did MTA Repair HP receive FDA 510(k) clearance?

MTA Repair HP received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31, under 510(k) number K151047.

Who is the listed applicant for MTA Repair HP?

The FDA 510(k) record lists Angelus Industria DE Productos Odontologicos as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MTA Repair HP?

The FDA product code for MTA Repair HP is KIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: KIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteNuSmile, Ltd.K261514Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑