Cogent Lateral Interbody System
Номер K: K151406 · 2016-02-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cogent Lateral Interbody System?
Cogent Lateral Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Cogent Spine, LLC. The 510(k) number is K151406.
When did Cogent Lateral Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Cogent Lateral Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K151406.
Who is the listed applicant for Cogent Lateral Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Cogent Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cogent Lateral Interbody System?
The FDA product code for Cogent Lateral Interbody System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама