Symmetrix™ L Spinal System
Номер K: K261020 · 2026-07-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Symmetrix™ L Spinal System?
Symmetrix™ L Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K261020.
When did Symmetrix™ L Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
Symmetrix™ L Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14, under 510(k) number K261020.
Who is the listed applicant for Symmetrix™ L Spinal System?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Symmetrix™ L Spinal System?
The FDA product code for Symmetrix™ L Spinal System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама