Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly)

Номер K: K253941 · 2026-01-07

ЗаявительMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.
Дата решения2026-01-07
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07 under 510(k) number K253941. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly)?

CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K253941.

When did CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly) receive FDA 510(k) clearance?

CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253941.

Who is the listed applicant for CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly)?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly)?

The FDA product code for CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal System (LigaMAS Head Assembly) is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253011Catalyft PL Expandable Interbody SystemK261020Symmetrix™ L Spinal SystemK253656OsteoCool™ RF Ablation System; OsteoCool™ 2.0 RF Ablation SystemK260216CD Horizon™ ModuLeX™ Fenestrated Screw Set; CD Horizon™ ModuLeX™ Spinal SystemK254165Infinity™ OCT SystemK253335CD Horizon™ Spinal System

Посмотреть все 76 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252139Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw systemRivarp Medical Pvt., Ltd.K262067iFuse Granite Onyx™ Implant SystemSI-BONE, Inc.K262091FRAXION Spinal Fixation SystemOrtler Global Tibbi Gerecler Anonim SirketiK262193RIVA® Posterior Fixation System with NanoACTIV Surface Technology; RIVA® Anchor Sacroiliac Fixation System with NanoACTIV Surface TechnologyXenix MedicalK262828KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-RODS.M.A.I.OK260362QUATTRO Spinal system (Open Configuration); QUATTRO-GADGET Spinal system (MIS Configuration)MANTIZ Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑