Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FRAXION Spinal Fixation System

Номер K: K262091 · 2026-09-17

Дата решения2026-09-17
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FRAXION Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17 under 510(k) number K262091. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FRAXION Spinal Fixation System?

FRAXION Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi. The 510(k) number is K262091.

When did FRAXION Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

FRAXION Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K262091.

Who is the listed applicant for FRAXION Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FRAXION Spinal Fixation System?

The FDA product code for FRAXION Spinal Fixation System is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑