Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system
Номер K: K252139 · 2026-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system?
Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-27. The listed applicant is Rivarp Medical Pvt., Ltd.. The 510(k) number is K252139.
When did Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system receive FDA 510(k) clearance?
Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system received FDA 510(k) clearance on 2026-09-27, under 510(k) number K252139.
Who is the listed applicant for Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system?
The FDA 510(k) record lists Rivarp Medical Pvt., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system?
The FDA product code for Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system is NKB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NKB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама